巴彦淖尔泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

一次检测同时分析DNA和RNA，全面寻找儿童肿瘤潜在的用药指导方案与遗传风险。

适用人群

• 在巴彦淖尔医院检查发现实体瘤，初步治疗后需要寻找更多后续方案的家庭。
• 孩子肿瘤情况特殊，常规治疗方案效果有限或面临耐药，希望探索新机会的父母。
• 有肿瘤家族史，希望了解孩子自身是否存在相关遗传风险的家庭。
• 在巴彦淖尔已完成手术，希望通过检测评估复发风险，为长期管理提供参考。
• 孩子当前情况稳定，希望提前了解未来可能的治疗路径和需要关注的靶点。
• 希望获得一份全面的肿瘤分子图谱，以便与巴彦淖尔或国内外专家进行深入沟通。

检测内容

我们可以把这次检测想象成一次为肿瘤细胞进行的深度‘体检’和‘身份调查’。它同时从两个层面进行探查：一是DNA层面，检测1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因，寻找指导用药的关键‘靶点’，就像找到锁眼，看是否有匹配的‘钥匙’（药物）。二是RNA层面，分析1166个基因的表达情况，能更精准地识别一些DNA层面难以发现的基因融合或异常激活，为治疗提供更多线索。这项检测的核心目的是全面寻找潜在的、有针对性的治疗方案机会，并评估是否存在可遗传给家人的风险。需要了解的是，检测提供的是基于当前科学认知的信息和可能性，并非每一个发现都对应有现成的或国内可及的治疗方案，其结果需要专业人士结合孩子的具体情况来解读和应用。

检测流程

整个过程对孩子来说负担很轻。我们需要两种样本：一是肿瘤组织样本，通常来自于孩子此前手术或穿刺已留存下来的石蜡块或切片，无需孩子再次经历操作；二是孩子的血液样本，通过一次普通的静脉抽血即可获得，用于比对遗传背景，抽血量很少，就像一次常规体检抽血。抽血前不需要空腹，正常饮食饮水即可。整个采样过程在巴彦淖尔的合作服务中心或您指定的地点很快就能完成。如果方便，您也可以根据指导在家附近的机构完成采血，然后将组织切片和血液样本一起邮寄至检测中心。

准确性说明

这项检测在专业实验室内，运用经过验证的技术流程进行，对检测到的基因变异会进行多次复核，以确保报告中信息的可靠性。检测本身是安全的，它是对已离体的样本进行分析，不会对孩子身体造成额外影响。报告会清晰列出检测到的具有临床意义的变异，并附上相关的药物和临床研究信息供参考。请您理解，任何检测都存在技术上的极限，比如当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量非常低时，可能会影响部分结果的检出。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代主治专业人士的综合判断。最终的治疗决策，务必由您在巴彦淖尔的主治专业人士结合孩子的全部情况来做出。

详细流程

1. 前期咨询：您通过电话或在线方式与顾问沟通，确认检测相关事宜。
2. 签署知情同意：您在线或书面签署文件，确保了解检测内容与意义。
3. 样本采集与寄送：根据指导，在巴彦淖尔完成血液采样，并准备好病理切片，一同寄出。
4. 实验室接收与质检：检测中心收到样本后，进行质量评估，合格则入库。
5. DNA与RNA平行检测：实验人员对合格样本进行高通量测序与生物信息学分析。
6. 数据分析与报告生成：专家团队对数据进行分析解读，整合成中文报告。
7. 报告审核与发放：报告经过多重审核后，生成电子版与纸质版。
8. 报告送达与解读服务：电子报告发送至您指定邮箱，并可预约专家进行报告解读。

• 检测为自费项目，费用为16500元，不支持医保报销。
• 请务必提前与您孩子的主治专业人士沟通进行检测的想法。
• 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡块或白片）。
• 抽血前孩子无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
• 妥善保管样本寄送物流单号，以便查询运输状态。
• 收到报告后，建议安排一次专业的报告解读，以充分理解内容。
• 报告结果具有时效性，新的研究和药物不断出现，信息需动态看待。
• 请将检测报告视为重要医疗资料，妥善保管。